О продукции

Лейкопластырь "унипласт/uniplast бактерицидный" по ту 21.20.24-013-45961725-2019

Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора.

Модель

Лейкопластыри выпускаются в следующем ассортименте: -полоска липкая прямоугольной формы с перфорацией или без нее с прокладкой с защитным покрытием следующих типоразмеров в см: (0,95x3,8 (прокладка 0,95x1,0); 2,0x6,0 (прокладка 2,0x2,6); 4,0x10,0 (прокладка 1,6x10,0); 6,0x10,0 (прокладка 2,6x10,0); 6,0x50,0 (прокладка 2,6x50,0); 6,0x100,0 (прокладка 2,6x100,0); -полоска липкая фигурной формы с перфорацией или без нее с прокладкой с защитным покрытием следующих типоразмеров в см: (7,2x2,3 (прокладка 1,9x2,3); 3,8x3,8 (прокладка 1,9x1,9); 1,6x5,7 (прокладка 1,1x1,9); 2,0x7,0 (прокладка 1,3x2,5); 1,9x7,2 (прокладка 1,3x2,5); 2,5x7,2 (прокладка 1,9x2,5); 2,5x7,2 (прокладка 2,5x2,5); 3,8x7,2 (прокладка 2,4x4,0); 3,8x7,0 (прокладка 1,3x3,0); 3,8x7,0 (прокладка 1,8x3,0); 3,8x7,5 (прокладка 2,0x2,5); 4,4x5,0 (прокладка 1,3x3,0); -полоска липкая круглой формы с перфорацией или без нее с прокладкой с защитным покрытием в см: диаметром 2,3 (прокладка 1,0 х 1,0).

Срок хранения

Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации.

Условия хранения

При температуре от 15 до 25°c и относительной влажности не более 60%. лейкопластырь в индивидуальной упаковке беречь от воздействия прямых солнечных лучей.


О документе

Дата регистрации

21 марта 2024

Дата завершения

26 апреля 2024

Статус

Прекращен

Основание установки статуса

Уведомление

Тип объекта

Серийный выпуск

Схема

1д

ТН ВЭД

ОКПД 2

Стандарты

  • ГОСТ ISO 10993-10-2011 Изделия медицинские . Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
  • ГОСТ ISO 10993-11-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия,
  • ГОСТ ISO 10993-1-2021 ГОСТ ISO 10993-4-2020, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2021, ГОСТ EN 556-1-2011, ГОСТ Р 52770-2016, ГОСТ 1207-70 пп. 1.3, 1.8, 1.11
  • ГОСТ ISO 10993-5-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro,
  • ГОСТ ISO 13485-2017 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования
  • ГОСТ Р 52770-2016 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний обозначение нормативных документов, соответствие которым подтверждено данной декларацией, с указанием пунктов этих нормативных документов, содержащих требования для данной продукции
  • ГОСТ Р ИСО 9001-2015 Системы менеджмента качества. Требования.

Производитель и заявитель

Полное название

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ВЕРОФАРМ"

Страна

Россия

Адрес

115088, г Москва, р-н Печатники, 2-й Южнопортовый проезд, д 18 стр 9

Должность

ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ДИРЕКТОР

Руководитель

Корсун Станислав Сергеевич


Лаборатории

Полное название

ИЛ «ЦИС» ООО «ЦЕНТР ИСПЫТАНИЙ И СЕРТИФИКАЦИИ», аттестат аккредитации № РКУ RU.01ЦС004