О продукции

Серия № 211001, серия №211004, серия №211010, серия №211011, серия №211012, серия №211015, серия №211016, серия №211017 Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена коронавируса sars-cov-2 в мазках из носоглотки или ротоглотки «sars-cov-2 ag-имбиан-иха»


О документе

Дата регистрации

11 февраля 2022

Дата завершения

06 февраля 2024

Статус

Архивный

Тип объекта

Серийный выпуск

Схема

1д

ТН ВЭД

ОКПД 2

Стандарты

  • ГОСТ 31508–2012 КЛАССИФИКАЦИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО РИСКА ПРИМЕНЕНИЯ. Общие требования
  • ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики инвитро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, утвержденный и введенный в действие с 1 января 2015 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 8 ноября 2013 г. N 1483-ст Об утверждении национального стандарта
  • ГОСТ Р 51352-2013 МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИН ВИТРО. Методы испытаний,
  • ГОСТ Р 52905–2007 (ИСО 15190:2003) ЛАБОРАТОРИИ МЕДИЦИНСКИЕ. Требования безопасности
  • ГОСТ Р ИСО 23640-2015 ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro

Производитель и заявитель

Полное название

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИМБИАН ЛАБ"

Страна

Россия

Адрес

630559, Новосибирская обл, рп Кольцово, ул Садовая, д 2/7, помещ 2

Должность

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Руководитель

Осипова Вероника Викторовна