РОСС RU Д-EG.РА01.В.51386/23
О продукции
Пластырь медицинский, разных форм и размеров: -на тканевой основе; -на нетканой основе; -на шелковой основе; -на полимерной основе
Регистрационного удостоверения № фсз 2011/09942 от 04 сентября 2020 года, выданного федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор), сертификата системы менеджмента качества iso 13485:2016 № eg03/58702.01 от 13.10.2021 года до 27.10.2024 года, выдан sgs united kingdom ltd.
О документе
Дата регистрации
20 декабря 2023
Дата завершения
18 декабря 2026
Статус
Действует
Тип объекта
Серийный выпуск
Схема
1д
Источник
ТН ВЭД
- 3005 10 000 0 Материал перевязочный ангезивный и прочие материалы, имеющие липкую поверхность Все документы подсубпозиции 3005 10 000 0
ОКПД 2
- 21.20.24.110 Материалы клейкие перевязочные Все документы 21.20.24.110
Стандарты
- ГОСТ ISO 10993-10-2011 Изделия медицинские . Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия Все документы ГОСТ ISO 10993-10-2011
- ГОСТ ISO 10993-11-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия, Все документы ГОСТ ISO 10993-11-2021
- ГОСТ ISO 10993-1-2021 ГОСТ ISO 10993-4-2020, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2021, ГОСТ EN 556-1-2011, ГОСТ Р 52770-2016, ГОСТ 1207-70 пп. 1.3, 1.8, 1.11 Все документы ГОСТ ISO 10993-1-2021
- ГОСТ ISO 10993-4-2020 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью, Все документы ГОСТ ISO 10993-4-2020
- ГОСТ ISO 10993-5-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro, Все документы ГОСТ ISO 10993-5-2011
- ГОСТ Р 52770-2016 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний обозначение нормативных документов, соответствие которым подтверждено данной декларацией, с указанием пунктов этих нормативных документов, содержащих требования для данной продукции Все документы ГОСТ Р 52770-2016
- ГОСТ Р 53498-2019 Изделия медицинские пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытаний Все документы ГОСТ Р 53498-2019
Производитель
Полное название
ФАРМАПЛАСТ С.А.Е., ЕГИПЕТ,PHARMAPLAST S.A.E.,AMRIA FREE ZONE, 23512 ALEXANDRIA,EGYPT.
Все документы компании
Страна
Египет
Адрес
Египет, Pharmaplast S.A.E., Amria Free Zone, 23512 Alexandria, Egypt.
Заявитель
Полное название
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "СИБИРСКИЙ ЦЕНТР ИНВЕСТИЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ"
Все документы компании
Страна
Россия
Адрес
630001, Новосибирская обл, г Новосибирск, Заельцовский р-н, ул Гипсовая, д 3 к 1, офис 9
Должность
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
Руководитель
Дамбаева Александра Сергеевна