О продукции [2]

Аппарат криотерапевтический cryo-6 с принадлежностями

Условия хранения

Условия хранения, гарантийные сроки хранения продукции указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации и / или на упаковке каждой единицы продукции.

продукция 1

Аппарат криотерапевтический cryo-6 с принадлежностями

Регистрационное удостоверение № фсз 2007/01018 от 13.05.2014, выданное федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)

продукция 2

Продукция согласно приложению Аппарат криотерапевтический cryo-6 с принадлежностями

Артикул

Аппарат криотерапевтический cryo-6 с принадлежностями: 1. угловой адаптер, прикручивающийся. 2. угловой адаптер, вращающийся. 3. цифровой дисплей управления. 4. генератор холодного воздуха cryo. 5. емкость для сбора конденсата. 6. подставка под прибор на 4 колесах диаметром 75мм. 7. колеса к подставке прибора 75мм, 100мм. 8. стандартный шланг для лечения. 9. облегченный шланг для лечения. 10. уменьшающее сопло диаметром 5мм, 10мм, 15мм. 11. стеклянный столик-подставка с ручками и коробкой для аксессуаров. 12. держатель для стандартного и облегченного шланга для лечения. 13. электромотор. 14. адаптер без зажима. 15. адаптер для присоединения лазера к облегченному шлангу с зажимом до 20мм. 16. клапан для соединения двух шлангов. 17. компрессор-генератор. 18. радиатор. 19. коннектор. 20. монтажный набор. 21. инструкция по использованию. 22. фильтр для очистки забираемого воздуха. 23. кабель электропитания.


О документе

Дата регистрации

07 ноября 2022

Дата завершения

06 ноября 2025

Статус

Архивный

Тип объекта

Серийный выпуск

Схема

ТН ВЭД

ОКПД 2

Стандарты

  • ГОСТ Р 50267.0-92 ГОСТ 9.301-86 Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Общие требования., ГОСТ 9.302-88 Единая система защиты от коррозии и старения. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Методы контроля.
  • ГОСТ Р 50444-2020 Государственный стандарт Российской Федерации. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010. НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик.

Производитель

Полное название

ЦИММЕР МЕДИЦИНСИСТЕМЕ ГМБХ / ZIMMER MEDIZINSYSTEME GMBH

Страна

Германия

Адрес

Германия, Junkersstraβe 9, 89231 Neu-Ulm, Germany


Заявитель

Полное название

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦИММЕР МЕДИЦИНСИСТЕМЕ РУС"

Страна

Россия

Адрес

117186, г Москва, р-н Котловка, ул Нагорная, д 15 к 8, помещ I, ком 9

Должность

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Руководитель

Мизов Азамат Сарабиевич


Лаборатории

Полное название

ИЛ "Центр испытаний и исследований" , аттестат аккредитации РОСС RU.32248.04СЕЛ0.1.23 от 19.10.2022

Номер записи в РАЛ

RU.32248.04СЕЛ0.1.23