декларация соответствия Архивный
ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.64576/21
О продукции
Система комбинированная магнитно-резонансной и позитронно-эмиссионной томографии biograph mmr с принадлежностями
Условия хранения
Условия хранения и срок службы указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации
О документе
Дата регистрации
13 мая 2021
Дата завершения
12 мая 2026
Статус
Архивный
Тип объекта
Серийный выпуск
Схема
1д
Источник
Регламенты
- 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств Все документы ТР ТС 020/2011
ТН ВЭД
- 9018 14 000 0 Сцинтиграфическая аппаратура Все документы подсубпозиции 9018 14 000 0
Группы продукции
- ЕАЭС Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011 Все документы группы
Стандарты
- ГОСТ 30324.1.2-2012 (IEC 60601-1-2:2001) Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний. Все документы ГОСТ 30324.1.2-2012 (IEC 60601-1-2:2001)
Производитель
Полное название
SIEMENS HEALTHCARE GMBH
Все документы компании
Страна
Германия
Адрес
Германия, Henkestr. 127, 91052 Erlangen
Заявитель
Полное название
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
Все документы компании
Страна
Россия
Адрес
115093, г Москва, Даниловский р-н, ул Дубининская, д 96
Должность
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
Руководитель
Королева Юлия Станиславовна
Лаборатории
Полное название
Siemens Healthcare GmbH, Corporate Testing Laboratory, HC QT EHS CTL
Все документы лаборатории